2 结果

    2.1 方法学评价

    按照2018年FDA生物样品分析方法验证指导原则[8]进行了方法学考察，包括专属性、线性、精密度、准确度、提取回收率、基质效应和稳定性，结果表明该方法专属性良好，在一定范围内线性良好，精密度、准确度、提取回收率和基质效应结果符合生物样品的质量控制要求，样品稳定性良好。

    2.1.1 专属性 比较模型组、含有内标的混标溶液处理的空白模型组和待测的样品组织色谱图可知，所用的组织样品处理方法合适，色谱条件适宜，其样品的内源性物质不干扰6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚和姜酮以及内标的测定，所用方法专属性较强。提取的分子离子峰从上到下依次为6-姜酚(质荷比277.180 24)保留时间2.61 min、8-姜酚(质荷比305.211 88)保留时间4.31 min、10-姜酚(质荷比333.242 22)保留时间6.14 min、姜酮(质荷比177.091 05)保留时间2.63 min和内标(白术内酯，质荷比231.138 47)保留时间6.19 min。见图1(A1-H3)。

    2.1.2 标准曲线 各成分在各组织中的标准曲线结果。见表2～9 ......